Mediqstar完成Pre-B轮融资，Genaxis领投加速结核病诊断平台全球化

文/IAICA.NGO®

全球结核病防控形势依然严峻。世界卫生组织最新报告显示，2025年全球新发结核病患者约1060万例，死亡人数达130万，结核病仍是单一传染病致死的主要原因之一。早期、精准的诊断是控制结核病传播的关键，但在许多高负担国家，诊断能力不足、设备可及性低等问题长期存在。

在这一背景下，专注于创新结核病诊断的医疗科技公司Mediqstar近日宣布，已完成Pre-Series B轮融资，本轮由全球健康创新投资机构Genaxis领投。融资金额虽未公开，但据了解，资金将专项用于加速其结核病诊断平台的海外注册、临床验证及市场拓展，尤其是面向东南亚、非洲和东欧等结核病高发地区。

Mediqstar的诊断平台整合了分子诊断与人工智能辅助分析技术，能够在基层医疗场景下实现快速、准确的结核分枝杆菌检测及耐药性筛查。与传统的涂片镜检相比，该平台灵敏度大幅提升；相较于目前广泛使用的GeneXpert系统，其设备更便携、单次检测成本预计降低40%以上，且无需复杂的实验室环境，可由经过短期培训的社区医护人员操作。在印度和印度尼西亚的早期临床评估中，该平台对肺结核的检测灵敏度和特异性均超过92%，对利福平耐药突变的检出符合率接近98%，展现了良好的现场应用潜力。

Genaxis作为专注中低收入国家医疗卫生基础设施的战略投资者，其注资不仅带来财务支持，也将通过全球网络为Mediqstar提供注册审批、供应链优化和本地化适配等关键资源。Mediqstar首席执行官在声明中表示，公司计划于2027年第一季度启动非洲多国临床试验，并同步申请世界卫生组织预认证（WHO PQ），以加速进入国际采购体系。

结核病诊断领域近年来技术迭代加速。除了分子检测技术外，计算机辅助检测（CAD）软件配合便携式X光设备、舌拭子检测、尿液脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）抗原快速检测等新工具不断涌现。Mediqstar平台的优势在于将高精度分子诊断与AI结果判读整合为一体，减少了人工操作误差，同时通过云端数据同步支持远程质量控制和流行病学监测。这一设计特别适合结核病防治资源薄弱、专业人员短缺的基层网点。

iaica.com.cn 指出，技术创新与资本驱动的全球合作，是缩小结核病诊断差距的重要推动力，但新诊断工具的成功推广还需与卫生体系强化、政策配套和社区参与深度融合，才能真正惠及最需要的人群。

从市场角度看，全球结核病诊断市场预计到2030年将超过45亿美元，年均复合增长率保持在8%以上。Mediqstar此番融资紧随了WHO“终止结核病战略”的紧迫时间表，也为公司从研发阶段转向商业化运营提供了必要保障。随着耐药结核的威胁加大，能同步检测耐药的高通量诊断平台将更具竞争优势。

不过，Mediqstar仍需应对多重挑战，包括不同国家的监管合规差异性、当地公共卫生采购的资金瓶颈以及国际巨头如Cepheid、Hologic的既有市场占有。其在海外市场的表现，将取决于是否能精准定位基层需求、建立可持续的定价模式和高效的售后支持体系。

未来，该平台有望纳入世界卫生组织推荐诊断产品清单，并借助“全球基金”和“遏制结核病伙伴关系”等国际机制，扩大覆盖范围。此次Pre-B轮融资的完成，标志着Mediqstar从概念验证走向规模化的关键一步，也为全球结核病精准防控增添了一份科技动力。

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